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Peter SCHILLER, Dipl. Chem., Dr. sc. tech., FRSC , FAAAS, O.Q.

Chercheur titulaire, Département de pharmacologie, Faculté de médecine

Directeur
Laboratoire de biologie chimique

Institut de Recherches Cliniques de Montréal (IRCM) 

110 Avenue des Pins ouest - Bureau 5320 

Montréal (Qc)  H2W 1R7 

Tél. : 514 987-5576

Téléc. : 514 987-5513

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Formation

• Dipl. Chem. ETH (1967), Dr. Sc. tech. ETH (1971) École Polytechnique Fédérale Suisse à Zurich

• FRSC, Ottawa (1991)

• O.Q., Québec (1999)

• FAAAS, Washington, DC (2001)

Thèmes de recherche du laboratoire

• Chimie médicinale et pharmacologie moléculaire des peptides hormonaux et neuronaux. Établissement de relations structure-activité de ces derniers par une approche interdisciplinaire à l'interface de la chimie et de la biologie. Les peptides opioïdes sont d'un intérêt majeur comme point de départ dans le développement de nouveaux outils pharmacologiques et d'analgésiques qui ne produisent pas les effets secondaires des opiacés présentement disponibles. Le développement d'une nouvelle classe de peptides antioxidants (SS-peptides) qui ont un grand potentiel thérapeutique pour le traitement des maladies causées par le stress oxidatif est une autre de nos activités de recherche.

Approches techniques

• Synthèse chimique de peptides
• Chimie organique
• Techniques de chimie médicinale
• Caractérisation pharmacologique in vitro
• Analyses conformationnelles (modélisation moléculaire et spectroscopie de résonance magnétique nucléaire)

Membres du laboratoire

• Brian C. Wilkes, Ph.D. , chercheur associé
• Irena Berezowska, Ph.D., chercheuse associée
• Grazyna Weltrowska, M.Sc., assistante de recherche
• Nga N. Chung, B.Sc., assistante de recherche
• Carole Lemieux, B.Sc., assistante de recherche
• Thi M.-D. Nguyen, B.Sc., assistante de recherche
• Jinguo Ding, Ph.D., étudiant postdoctoral
• Steven Ballet, Ph.D., étudiant postdoctoral

Publications récentes

• Berezowska, I., Chung, N.N., Lemieux, C., Wilkes, B.C. et SCHILLER, P.W. Dicarba

  analogues of the cyclic enkephalin peptides H-Tyr-c[D-Cys-Gly-Phe-D(or L)-Cys]NH2

  retain high opioid activity. J. Med. Chem. 50: 1414-1417, 2007.

• Audet, N., Galés, C., Archer-Lahlou, É., Valliers, M., SCHILLER, P.W., Bouvier, M. et Piñeyro, G. Bioluminescence resonance energy transfer assays reveal ligand-specific

  conformational changes within preformed signaling complexes containing δ-opioid receptors and heterotrimeric G proteins. J. Biol. Chem. 283: 15078-15088, 2008.

• Weltrowska, G., Nguyen, T.M.-D., Lemieux, C., Chung, N.N. et SCHILLER, P.W. Potent opioid agonists containing 4’-[N-((4’-phenyl)-phenethyl)carboxamido]phenyl-alanine (Bcp) in Place of Tyr1. Chemical Biology & Drug Design 72: 337-340, 2008.

• SCHILLER, P.W. Bi- or multifunctional opioid peptide drugs. LifeSci. doi:10.1016/j.lfs.2009.02.025.

• Berezowska, I., Chung, N.N., Lemieux, C., Wilkes, B.C. et SCHILLER, P.W. Agonist vs antagonist behavior of δ opioid peptides containing novel phenylalanine analogues in place of Tyr1. J. Med. Chem. 52: 6941-6945, 2009.